隨著市場(chǎng)醫(yī)療水平的整體提高和生物技術(shù)成果越來(lái)越受重視，PCR實(shí)驗(yàn)室作為實(shí)驗(yàn)成果的重要產(chǎn)地，也不容忽視。PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。根據(jù)這種分子生物學(xué)技術(shù)，可以放大特定的DNAP段，并通過(guò)基因追蹤來(lái)探索病患體內(nèi)病毒的含量，其JQ度高達(dá)納米級(jí)別。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)：主要包括試劑配置區(qū)、樣品處理區(qū)、核酸擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室

　　標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范應(yīng)包含以下幾個(gè)部分：

　　1 、PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局PCR實(shí)驗(yàn)室裝修必須是單向走廊嗎?

　　PCR擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。 各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過(guò)傳遞窗進(jìn)行。

　　2、標(biāo)準(zhǔn)的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)

　　將 PCR 過(guò)程分成試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備和 PCR 擴(kuò)增檢測(cè)三個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)區(qū)，整個(gè)區(qū)域有一個(gè)整體緩沖走廊。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū)， 通過(guò)氣壓調(diào)節(jié)，使整個(gè) PCR 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染并降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū)

　　PCR實(shí)驗(yàn)室可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組PCR實(shí)驗(yàn)，通常應(yīng)經(jīng)過(guò)試劑配制、樣品處理、核酸擴(kuò)增及產(chǎn)物分析四個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，若實(shí)驗(yàn)工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過(guò)程。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室試劑準(zhǔn)備間與緩沖區(qū)

　　進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域工作人員應(yīng)該按照以下路徑：

　　公共清潔區(qū)——更衣間(更換潔凈服)——緩沖間——污染實(shí)驗(yàn)區(qū)

　　工作人員退出實(shí)驗(yàn)室的路徑為：
 

污染試驗(yàn)區(qū)——緩沖間——淋浴間(有條件的可設(shè)置)——更衣間——公共清潔區(qū)

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   公司主要生產(chǎn)銷(xiāo)售各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程及實(shí)驗(yàn)臺(tái)通風(fēng)柜等實(shí)驗(yàn)室及凈化工程基礎(chǔ)裝備，主要產(chǎn)品有：實(shí)驗(yàn)臺(tái)、通風(fēng)柜、天平臺(tái)、器械柜等實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝備；風(fēng)淋室、傳遞窗、凈化工作臺(tái)、層流套、FFU送風(fēng)單元等凈化工程設(shè)備。產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)，服務(wù)到位，這使我們的產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)占有一定地位，并受到國(guó)內(nèi)外客戶(hù)的青睞。

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 PCR檢測(cè)室裝修 設(shè)計(jì)

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